新型微生物遗传学技术的设计和研发。

　　以共生奈瑟菌（Neisseria cinerea）为模型，开发了一系列的分子生物学工具和方法，其中包括用多种荧光蛋白同时标记同一菌株，对敲除的基因做位于染色体的稳定基因回补。从而突破了该类细菌的研究瓶颈，让用荧光显微镜观测共生奈瑟菌和致病奈瑟菌以及宿主细胞的相互作用成为可能。该研究已经发表在Plos Pathogens、eLife等期刊。同时，以宋内志贺菌（Shigella sonnei）为代表，通过细菌结合投送编码荧光蛋白和逆向筛选蛋白的自杀质粒的手段，开发出一套可以精确到单一碱基的无痕基因编辑平台，该平台已被证明可以用于绝大多数对人类健康造成严重威胁的肠杆菌科成员，包括志贺菌，沙门菌，大肠埃希菌，耶尔辛菌，克雷伯菌。使用该平台的研究已经发表于EMBO Journal、Cell Reports等国际高水平期刊。课题组当前准备利用这一平台，从遗传学的角度对临床上具有重要意义的病原菌的致病性和耐药性进行进一步的深入研究。